신뢰받는 일회용 의료제품 제조업체인 저장성 수지아 의료기기 유한회사(본사는 중국 저장성 지아싱 168번지)는 기도 설치, 인공호흡기 회로 관리부터 폐가스 제거 및 신경근 모니터링에 이르기까지 수술 전 경로의 모든 중요한 단계를 아우르는 일회용 전신마취 기기 포트폴리오를 개발했습니다. 이 카테고리 페이지는 각 제품 라인에 대한 심층 및 기술적 개요를 제공하여 마취과 의사, 병원 조달 담당자, 글로벌 유통업체가 정보에 기반한 소싱 결정을 내릴 수 있도록 돕기 위해 설계되었습니다.
교차 감염 통제는 현대 수술실에서 절대 양보할 수 없는 우선순위입니다. 재사용 가능한 기도 장치는 바이오필름 형성, 잔류 단백질 오염, 프리온 전파 위험을 내포하고 있으며, 검증된 멸균 주기로도 완전히 제거할 수 없습니다. 일회용 장치는 멸균되고 미리 포장된 상태로 즉시 도착하여 재처리의 비용과 오류 위험을 제거합니다. 각 곱은전신 마취 분류개별 EO 멸균, 벗어날 수 있는 파우치에 밀봉되어 인증된 품질 관리 시스템 하에 제조되어 전 세계 규제 시장 수출 요건을 충족합니다.
그리고일회용 후두마스크 기도(LMA)는 성문 위에 위치하여 저압 후두주변 밀봉을 형성하는 성문 위위기도 장치로, 다양한 수술 시술에서 직접 후두경 검사와 기관 기관 삽관이 필요하지 않도록 합니다. 이 장치는 기관 점막을 완전히 우회하기 때문에 기관내 삽관보다 섬모 손상이 현저히 적어 수술 후 점모 회복에 기여합니다.
제품 구조: 장치는 커프, 파일럿 풍선, 기도관, 기계 끝 커넥터(φ15 mm, YY/T 1040.1-2015 기준 준수), 팽창관, 일방향 밸브로 구성되어 있습니다. 의료용 실리콘과 PVC 소재 모두 다양한 기관 선호와 라텍스 민감성 프로토콜을 충족시키기 위해 제공됩니다.
환자 체중에 맞춰 5kg 미만부터 70kg까지 7가지 크기(1#부터 5#까지)로 제공되며, 신생아부터 비만 수술 성인까지 단일 제품군을 아우릅니다. 커프의 최대 팽창 부피는 4 ml 미만(크기 1#)에서 40 ml 미만(크기 5#)까지 다양하여, 점막 관류압 임계치를 초과하지 않고 기도 개완을 유지하기 위해 정밀한 커프 압력 조절이 가능합니다.
2세대 이중 루멘 설계는 환기 루멘 옆에 전용 배수 채널을 추가합니다. 이 채널은 위 내용물 흡인을 허용하여, 복이 가득 차 있거나 위배출이 지연된 환자에서 폐 흡인 위험을 크게 줄여줍니다. 이는 1세대 단일 내면 마스크에 비해 임상적으로 진전된 조치입니다. LMA 활용률이 선진 의료 시스템에서 보이는 수준보다 낮은 시장의 조달팀은 이 부문의 상당한 성장 잠재력을 인지해야 합니다.
그리고일회용 마취 마스크산소 공급 전, 흡입 마취 유도, 그리고 확정적인 기도 확보 전 마스크 환기에 사용됩니다. 인간화된 아크 윤곽 얼굴 쿠션은 다양한 얼굴 해부학적 구조에 맞게 밀폐 압력을 고르게 분산시켜 장시간 마스크 통기 시 압력으로 인한 피부 손상을 방지합니다.
마스크 본체는 투명하여 장치를 제거하지 않고도 호흡 노력, 분비물 축적, 청색증을 지속적으로 시각적으로 모니터링할 수 있습니다. 표준 22mm 포트는 호흡 회로와 원형 시스템에 직접 연결됩니다. 신생아부터 성인까지 규모가 적용되어, 동일한 조달 채널이 소아와 성인 수술실을 모두 지원할 수 있도록 보장합니다. 마스크는 개별적으로 밀봉되어 EO 멸균 처리되어 재사용 고무 마스크의 오염 제거 작업을 없애줍니다.
그리고일회용 호흡 회로마취 작업대와 환자 기도 사이의 가스 전도 인터페이스입니다. 산소 치료, 기계적 환기 및 모든 형태의 보조 호흡에 임상적으로 적응되어 있습니다.
SuJia의 골판지 회로 튜빙은 독자적인 자기 압출 강화 공정으로 제조됩니다: 골판지 벽을 휘으면 내부 루멘이 전체 단면 직경을 유지하여 기존 접이식 튜빙에서 발생하는 기도 저항 증가를 방지합니다. 이는 특히 회로 라우팅이 급한 굽이를 요구하는 소아 및 엎드린 자세 사례에서 중요합니다.
회로는 소아 및 성인 환자 범주를 아우르는 조절 및 비조절 구성으로 제공되며, 6가지 표준 길이 구성(H-1부터 H-6까지)과 기계와 환자 간 특정 요구 사항을 위한 맞춤형 길이가 있습니다. 완전한 액세서리 호환성에는 재호흡 백, 마취 마스크(위 참조), 박테리아/바이러스 필터, 물 차단 컵, CO₂ 샘플링 포트가 포함됩니다. 와이 부분에 통합된 바이패스 CO₂ 모니터링 포트는 추가 T-커넥터 없이도 전용 사이드스트림 샘플링 연결을 제공하며, 회로 무결성과 정확한 EtCO₂ 측정값을 유지합니다.
회로 재질은 부드럽지만 꼬임에 강하여 반복적인 환자 재배치 시에도 흐름 방해 없이 견딜 수 있습니다. 일회용 구조는 환자 간에 잔류 휘발성 마취제가 전이될 위험을 없애는데, 이는 고농도 데스플루란 또는 세보플루란 사례 후 재사용 회로에서 문서화된 우려 사항입니다.
중국에서 일회용 기관내관 제조업체 중 가장 초기인 중 하나이자 산업 표준 YY 0337.1-2002의 제도에 기여한 SuJia의일회용 기관내관Range는 수십 년간의 임상 및 공학 전문성을 반영합니다. 제품군은 2.0mm에서 10.0mm까지 내경 크기를 포함하며, 조산아부터 성인까지 모두 지원하며, 강화 또는 특정 절차용으로 두 가지 특수 구성(QM-Q I. 및 QM-Q II)을 지원합니다.
튜브 변형에는 전통적인 구강/비강 튜브, 두경부 수술 및 엎드린 자세 수술용 와이어 보강(장갑) 튜브, 연령대별 수갑 및 수갑 해제 옵션, 그리고 어려운 삽관을 용이하게 하는 사전 장전 스타일릿 구성이 포함됩니다. 독자적인 소프트팁 설계는 맹목적 또는 비디오 후두경 유도 통과 시 성문 및 성문하부 접촉력을 줄여 점막 손상, 수술 후 쉰 발음, 성문하부 부종 발생률을 낮춥니다.
저압, 대용량 커프는 30 cmH₂O 이하의 팽창 압력에서 효과적인 기관 밀봉을 유지하며, 기관 점막 허혈이 시작되는 임계값 이상입니다. 반면 경사진 매끄러운 커프 숄더는 관 전진 시 전단 응력을 최소화합니다. 제조 과정에서 모든 접착 조립체(커프-튜브, 파일럿-벌룬-팽창-튜브, 일방향 밸브-파일럿-벌룬 조인트)에 대해 100% 공정 검사가 수행되어, 수술 중 커프 파손을 방지할 수 있습니다. 1cm 간격으로 인쇄된 명확한 깊이 표시 저울은 카리나에 대한 정확한 위치 측정을 돕습니다.
완전한 삽관 솔루션을 찾는 기관의 경우,일회용 기관내 삽관 키트기관내관과 보조 용품을 하나의 멸균 팩에 묶어 설치 시간과 응급 기도 중 장비 누락 위험을 줄입니다.
그리고일회용 기관절개 관장기 또는 수술 후 기도 접근이 필요한 환자에게 수술적 기관절개술이 필요하다. 2.5부터 10.0까지 다양한 사이즈의 커프드 및 언커프 버전으로 제공되며, 단일 자격을 갖춘 공급업체를 통해 소아 중환자부터 성인 중환자실 요구까지 서비스를 제공합니다.
얇은 벽의 저압 커프 설계는 임상적으로 허용되는 가장 낮은 팽창 압력에서 효과적인 기관 밀봉을 유지하여, 장기간 커프 과팽창과 관련된 허혈성 손상과 기관연화증으로부터 기관 점막을 보호합니다. 튜브 바디는 체온에서 부드러움을 위해 제조된 의료용 PVC로 만들어졌으며, 기관 곡률에 자연스럽게 맞춰져 환자 이동 시 후방 기관벽에 가해지는 압력을 줄입니다.
각 관에는 무외상 삽입을 스토마를 통해 안내하는 테이퍼형 매끄러운 끝의 폐쇄기가 제공됩니다. 튜브는 환자 재위치 시 휘어짐을 방지하며, 이는 압력 부위 관리를 위해 자주 위치 변경이 필요한 중환자실 환자에게 필수적인 특성입니다. 표준 15mm 커넥터는 인공호흡기 회로 및 수동 소생기와의 호환성을 보장합니다. 관 축에 표시된 깊이 표시는 임상가들이 카리나 위 팁 위치를 올바르게 확인하는 데 도움을 줍니다.
그리고일회용 전신 마취 드레싱 팩표준 전신 마취 장비에 필요한 소모품을 통합하기 위해 설계된 사전 조립된 멸균 시술 키트입니다. 기도 관리 보조 도구, 드레이핑 재료, 보호 용품을 하나의 개구부에 묶어 수술실 설치에 소요되는 시간을 줄이고, 개별 물품 취급을 최소화하며, 마취 준비 중 간호 업무량을 단순화합니다.
내용물은 유도, 유지, 출현 단계의 워크플로우를 만족하도록 선택되며, 팩 구성은 기관별 프로토콜 변형에 맞게 조정할 수 있습니다. 표준화된 팩을 조달함으로써 병원은 공급망 효율성을 달성하고, 시술당 재고 변동성을 줄이며, 활동 기반 병원 비용 산정 시스템에서 핵심 지표인 환자당 소모품 비용을 보다 정확하게 계산할 수 있습니다.
노폐 마취가스(WAG)에 대한 직업적 노출 — 세보플루란, 데스플루란, 아이소플루란과 같은 할로겐화 물질 포함 — 은 수술실 직원들에게 인정된 산업 건강 문제입니다. 만성적인 저수준 WAG 노출은 역학 연구에서 생식, 간독성, 신경독성 영향과 연관되어 있습니다. 그일회용 마취 가스 흡착기배출 지점에서 능동 청소 솔루션을 제공하며, 고정 인프라 청소가 불가능하거나 부족한 시설에서 파이프 능동 가스 청소 시스템(AGSS)을 보완하거나 대안으로 활용합니다.
두 가지 구성이 제공됩니다. Type I(Extra-circuit)은 호흡 회로 외부의 배기 포트에서 WAG를 흡착하여, 원형 시스템을 빠져나갈 때 지속적으로 제재 가스를 포획하여 수술실 직원을 보호하고 절차 전반에 걸쳐 주변 공기질을 개선합니다. 유형 II(회로 내 환상)는 호흡 회로에 삽입되어 수술 종료 후 활성화되어, 회로와 환자의 치조 공간에서 잔류 휘발성 물질이 빠르게 씻겨 나오는 과정을 가속화하여 출현 시간을 단축하고 회복실 직원의 PACU 노출을 줄입니다.
능동 흡착 매체는 90%의 검증된 마취 가스 흡착율을 달성하여 원지 지점에서 대부분의 휘발성 물질 부하를 제거합니다. φ15 mm 커넥터는 YY 1040.1-2003을 준수하여, 어댑터 하드웨어 없이도 표준 마취기나 호흡 회로에 직접 연결할 수 있습니다. 일회용 설계는 케이스 간 매체 포화 이월을 방지하고, 재사용 가능한 캐니스터 시스템과 관련된 매체 재생이나 폐기 물류의 필요성을 없애줍니다.
그리고말초 신경 자극기(모델 SJ-CJY-I)는 자극 바늘이나 표면 탐침과 함께 사용하여 지역 차단 수술 전에 말초 신경 신경총을 찾기 위해 사용되는 전자 모니터링 장치입니다. 이 장치는 메인 유닛, 펜 모드 연결 케이블, CAN 모드 연결 케이블, 자극 프로브로 구성된 완전한 시스템으로 제공됩니다.
절연된 바늘 끝을 통해 정밀하게 제어된 전기 자극을 전달하고, 목표 신경에서 유발된 운동 반응을 감지함으로써, 임상의는 국소 마취제를 주입하기 전에 바늘과 신경의 근접성을 확인할 수 있게 합니다. 이 신경 식별 방법은 랜드마크 기반 기법 단독 기법에 비해 차단 성공률을 크게 높이며, 말초 차단과 관련된 주요 신경 손상 기전인 신경 내 주사 위험을 줄입니다. 초음파 유도 국소 마취가 잘 갖춰진 센터에서는 선호되는 치료법이 되었지만, 말초 신경 자극기는 특히 실시간 초음파가 불가능하거나 보조 확인 도구로 사용되는 환경에서 필수적인 보조 수단으로 남아 있습니다.
이 장치는 다음 단계에 나열되어 있습니다.전신 마취 분류또한 다음 절차에 해당하는 절차를 지원합니다지역 마취 분류, 이는 그 전공 간 유용성을 반영합니다.
그리고일회용 바이트 블록이 방법은 기구가 흐르거나 마취된 환자가 기관내관, 구강 기도 장치, 유연한 내시경 또는 기타 구강 장비를 깨무는 것을 방지하기 위해 사용되는 간단하지만 임상적으로 중요한 기도 보조 요법입니다. 교합 압박은 기관내관의 완전한 내강 폐색을 일으켜 급성 인공호흡 부전을 초래하거나 유연한 내시경 장비를 손상시킬 수 있습니다.
이 장치는 상악과 하악 어금니 사이에 맞게 설계되어 턱 분리를 유지하고 점막 압력 손상 없이 기구를 보호합니다. 또한 경련 시 교합력을 약화시켜야 하는 전기경련요법(ECT) 시술 후에도 사용됩니다. 일회용 구조는 재사용 바이트 블록과 관련된 오염 및 손상 우려 없이 위생적인 공급을 보장합니다.
확립된 인물로서기관관 공급수지아는 강화 장갑관, 비강 RAE 튜브, 기관내막 설계 등 표준 및 특수 구성품을 지속적으로 생산하며, 지속적인 연구개발 투자를 진행하고 있습니다. YY 0337.1-2002 제도 단위로서의 회사는 중국 국가 표준 중 항공로 장치에 초기부터 지속적으로 참여해 왔으며, 수출 제품은 ISO 및 EN 관련 표준을 준수하고 있습니다.
모든 제품은 저장성 자싱에서 ISO 13485 의료기기 기준에 부합하는 품질 관리 시스템 하에 제조됩니다. 주요 품질 관리에는 접착된 핵심 부품의 100% 공정 검사, 검증된 무균 보증 수준(SAL 10⁻⁶)을 적용한 EO 멸균, 원자재에서 완제품까지의 로트 추적성이 포함됩니다. φ15 mm 커넥터 표준(YY/T 1040.1-2015 / YY 1040.1-2003)은 마취 워크스테이션 환경 내에서 장치 간 상호운용성을 보장하기 위해 기도 제품 전반에 일관되게 적용됩니다.
수지아의 전체 제품 포트폴리오는 전신 마취를 넘어 확장됩니다. 보완 기기를 찾는 임상의는 또한 다음을 탐색할 수 있습니다.지역 마취 분류, 그모니터링 카테고리, 그주입 카테고리, 그통증 관리 카테고리, 그간호 분야, 그리고의학 미용 부문.
