30년 이상의 제조 경험을 가진 전문 의료용 소모품 공장으로서, 저장성 수자 의료기기 유한회사는 전 세계 병원, 중환자실, 임상 진료 현장의 중요한 요구를 충족하는 주입 관련 소모품을 설계하고 있습니다. 우리의주입 카테고리현재 세 가지 핵심 제품군을 포함하고 있습니다: 일회용 중심정맥 카테터 삽입 트레이, 일회용 헤파린 캡, 그리고 일회용 3방향 스톱콕. 각 제품은 110,000 m²의 클래스 100,000 클린룸 환경에서 엄격한 품질 관리 하에 설계 및 제조되며, ISO 9001 품질 관리 기준을 준수하고 유럽 시장에서 CE 인증을 받았으며 미국 시장에서는 FDA 인증을 받았습니다. 병원 조달 부서든 글로벌 의료기기 유통업체든, 저희는제품군신뢰성 있는 성능, 추적 가능한 멸균성, 그리고 모든 배치에서 일관된 치수 정확도를 제공합니다.
중심정맥 접근은 중환자 치료, 마취, 종양학에서 가장 자주 시행되는 침습적 시술 중 하나입니다. 잘 조립된 삽입 키트는 절차 준비 시간을 줄이고 오염 위험을 낮추며, 경험 많은 임상의와 교육 직원 모두에게 임상 워크플로우를 표준화합니다. 그일회용 중심정맥 카테터 삽입 트레이SuJia Medical에서 공급한 완전 사전 포장된 멸균 트레이로, 안전하고 효율적인 중심정맥 카테터(CVC) 삽입에 필요한 모든 부품을 하나의 즉시 개방 가능한 유닛으로 통합합니다.
완전한 CVC 삽입 트레이는 일반적으로 다음 구성 요소를 통합하며, 각 부품은 최종 패키지에 밀봉되기 전에 치수 및 재료 적합성을 개별적으로 검증합니다:
의료용 폴리우레탄(PU) 또는 실리콘으로 제작된 다중 내강 중심정맥 카테터 하나는 체온에서 뛰어난 유연성과 휘임 저항성을 제공합니다. 일반적으로 제공되는 루멘 구성에는 단일 루멘, 이중 루멘, 트리플 루멘 설계가 있으며, 프렌치 사이즈는 5 Fr에서 9 Fr까지 다양합니다. 카테터 표면에는 항균 코팅(클로르헥시딘/은 설파디아진 함유)이 적용되어 카테터 관련 혈류 감염(CRBSI) 위험을 줄일 수 있습니다.
일반적으로 18G 도입 바늘 하나, 초음파 유도 삽입을 위한 에코제닉 팁 패턴을 가지고 있습니다. 얇은 벽의 스테인리스 스틸 구조는 낮은 저항으로 정맥 혈액을 흡인할 수 있게 하여 가이드와이어 전진 전에 혈관 진입을 확인합니다.
한 개의 J-팁 가이드와이어(셀딩거 와이어)는 일반적으로 직경 0.032인치 또는 0.035인치, 길이 60cm이며, 보호 코일 용기 안에 들어 있습니다. 유연한 J-팁은 혈관 벽에 손상을 주지 않고 정맥 곡선을 통과합니다.
카테터 전진 전에 피하 조직과 혈관 진입 지점을 미리 확장하기 위해 눈금식 크기의 혈관 확장기 1개를 사용합니다. 확장기는 부드럽고 통제된 삽입을 위해 단단한 의료용 폴리프로필렌으로 만들어집니다.
접근 부위 해부학에 따라 필요할 때 작은 피부 절개를 위해 한 개의 메스나 란셋을 사용했습니다.
무균 커튼, 수건, 그리고 창이 있는 필드 드레이프를 사용해 삽입 부위 주변에 멸균 필드를 구축합니다.
멸균 장갑은 표준 임상 사이즈와 짝지어 착용합니다.
국소 마취, 혈액 흡인 및 세척에 사용되는 하나 이상의 주사기(보통 5 mL 및 10 mL).
봉합사 재료와 삽입 후 피부 표면에서 카테터를 안정화하기 위한 고정 장치 또는 스탯락.
하나 이상일회용 헤파린 캡각 카테터 루멘 허브에 미리 장착하여 루멘 개방성을 유지하고 사용 사이에 폐쇄된 시스템을 유지합니다.
CVC 삽입 트레이는 다음 중 하나가 필요한 환자에게 적합합니다: 전경정맥영양(TPN) 투여, 중심정맥압(CVP) 측정을 통한 혈역학적 모니터링, 말초정맥과 양립할 수 없는 혈관작용제 또는 고삼투구 약물 투여, 신속 대용량 수액 소생술, 장기 항생제 치료 및 신장 대체 요법(RRT) 접근. 일반적인 삽입 부위로는 내경정맥, 쇄골하정맥, 대퇴정맥이 있으며, 각각은 트레이 구성 요소 선택에 영향을 미치는 특정 해부학적 고려사항을 포함합니다.
여러 분야에서 관리되는 환자들을 위한통증 관리또는전신마취이 트레이가 제공하는 프로토콜, 중심정맥 접근은 수술실과 중환자실에 존재하는 더 광범위한 침습적 모니터링 및 약물 전달 생태계에 직접 통합됩니다.
카테터 재료: 폴리우레탄(PU), 체온 연화 등급, 해안 경도 80A–95A; 또는 긴 체류 시간을 위한 실리콘 처리도 가능합니다.
카테터 길이: 삽입 부위와 환자 해부학에 따라 표준 16cm에서 30cm까지 가능합니다. 카테터 본체에 있는 눈금식 센티미터 표시가 깊이 조절을 가능하게 합니다.
방사선 투과성: 카테터는 표준 형광투시 영상과 표준 mA 설정에서 확인된 바륨 황산염 방사투과성 줄무늬를 전체 길이에 걸쳐 포함하고 있습니다.
작동 압력: 각 루멘은 누설이나 루멘 붕괴 없이 최소 플러시 압력 300 psi로 평가됩니다.
가이드와이어: 직경 0.032" 또는 0.035" 두께, 스테인리스 스틸 또는 니티놀 코어, 저마찰 전진을 위해 PTFE 코팅, 길이 선택 가능한 45cm 또는 60cm.
EO 멸균 사이클: 모든 부품은 ISO 11135 요구사항을 충족하는 검증된 멸균 보증 수준(SAL)인 10⁻⁶의 에틸렌 옥사이드(EtO)로 멸균됩니다.
유통기한: 온전한 더블 필 포장에서 3년에서 5년, 상온 30°C 이하, 상대 습도 70% 이하에서 보관.
로트 추적성: 모든 트레이에는 전 세계 장비 추적 규정을 준수하기 위해 전체 로트 번호, 제조 날짜, 유통기한, UDI 바코드가 표시되어 있습니다.
초음파 호환 바늘: 인트로듀서 바늘 끝의 에코제닉 갈림 패턴이 초음파 빔 에너지를 확산시켜 밝은 반사 아티팩트를 만들어내어, 가파른 삽입 각도에서도 실시간 바늘 시각화를 가능하게 합니다. 이로 인해 바늘 통과 횟수와 동맥 천자 발생이 줄어듭니다.
킨크 저항 내강 내강 구조: 일부 모델의 카테터 벽에 나선형 와이어 보강재가 포함되어 있어, 높은 주입 압력이나 쇄골하 각도 같은 해부학적 좁은 공간을 통과할 때 내강 붕괴를 방지합니다.
색상으로 구분된 루멘 포트가 있는 분기된 허브: 각 루멘 허브와 연장선은 국제 협약(근위/갈색, 내측/파랑, 원위/흰색)에 따라 색상 구분되어 있어 간호사가 선을 따라 그리지 않고도 주입 경로를 한눈에 식별할 수 있습니다.
매끄러운 팁 확장기 테이퍼: 확장기 팁 프로파일은 조직 손상을 최소화하면서도 혈관 입구 손상 없이 카테터를 수용할 수 있도록 충분한 확장을 제공하는 수학적으로 최적화된 테이퍼 각도를 따릅니다.
사전 장전 플러시 주사기: 여러 구성으로는 미리 충전된 자연식염수 주사기가 있으며, 이는 준비 과정을 줄이고 루멘 프라이밍 중 공기 유입 위험을 줄입니다.
폐쇄형 시스템 설계: 공장에서 조립된 루멘 허브 캡은 임상 사용 전까지 밀폐된 내부 환경을 유지하여 포장 및 드레이핑 시 오염 위험을 줄입니다.
헤파린 캡은 주입캡 또는 IV 캡이라고도 하며, 모든 혈관 접근 장치에서 작지만 운영상으로는 매우 중요한 부품입니다. 이 장치는 혈관 내 카테터 또는 바늘의 열린 끝을 주입 에피소드 사이에 밀봉하고, 카테터 내강 내에 헤파린 락 용액을 유지하여 혈전성 폐색을 방지하며, 카테터 분리 없이 반복적인 약물 투여를 위한 바늘 없는 또는 바늘 접근 포트를 제공합니다. 그일회용 헤파린 캡SuJia Medical에서 제조한 이 카테터는 모든 표준 루어락 및 루어 슬립 카테터 허브 구성을 지원하도록 설계되었으며, 말초 IV 카테터, 중심정맥 카테터, PICC 라인, 포트 바늘을 포함합니다.
헤파린 캡 본체는 임상 온도 범위 전반에 걸쳐 치수 안정성을 위해 의료용 폴리카보네이트(PC) 또는 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS)으로 성형됩니다. 내부 비중격은 피어싱 또는 분할된 실리콘 디스크로, 표준 20G–22G 바늘 접근에 재밀봉 가능하며, 바늘 없는 버전에서는 주사기 끝이 바늘 없이도 맞물릴 수 있는 양위 탄성체 막을 제공합니다. 외부 표면은 매끄럽고 플래시가 없어, 멸균 장갑을 낀 임상의가 한 손으로 편안하게 다룰 수 있습니다.
내부 프라이밍 부피: 모델 기하학에 따라 0.06 mL에서 0.20 mL 사이. 저사각공간 설계는 필요한 헤파린 용액의 양을 최소화하고, 헤파린 락에서 약물 주입으로 전환할 때 약물 희석을 줄여줍니다.
암컷 루어 커넥터는 ISO 80369-7 치수 공차에 맞게 정밀 성형되어 표준 수컷 루어 카테터 허브와 안전하게 떨어짐 없이 연결됩니다. 나사산 결합력과 분리력은 환자 이동 중 우발적 분리를 방지하기 위해 ISO 80369-7 기계적 요구사항에 따라 시험됩니다.
헤파린 캡은 단기 또는 장기 혈관 접근 장치가 설치되어 있고 간헐적인 세척과 유지보수가 필요한 모든 병동 및 중환자 치료 환경에서 사용됩니다. 구체적인 적응증은 다음과 같습니다:
일반 병동, 소아과 병동, 주간 수술 센터에서 예정된 약물 투여 라운드 사이에 말초 정맥 카테터 유지 관리.
다낭 사용 시 중심정맥 카테터 내강 캡핑,일회용 중심정맥 카테터 삽입 트레이폐쇄 주입 회로를 완성하기 위해서입니다.
카테터가 몇 주에서 몇 달 동안 제자리에 머무를 수 있는 종양학 및 장기 가정 요양 환경에서 PICC 라인 유지 관리.
동맥 정관 유지에서는 전신 항응고 효과를 피하기 위해 비헤파린 플러시 변형을 선택할 수 있습니다.
통합,3방향 스톱콕중환자실과 마취 후 치료 병동에서 흔히 사용되는 다약물 주입 조립체에서 사용됩니다.
재밀봉 주기: 실리콘 중격은 최소 100회 연속 바늘 관통 시 누출이나 코어링 없이 양성 유체 밀봉을 유지하도록 검증되었습니다. 이는 기관 프로토콜상 72시간에서 96시간마다 임상적으로 교체하는 일반적인 일정을 초과합니다.
유체 누출 테스트: 각 캡은 내부 압력 45 psi(310 kPa)에서 누출이나 변형이 보이지 않는 상태로 테스트되며, 루어 액세서리에 대한 ISO 15223 및 EN 1707 요구사항을 충족합니다.
박테리아 장벽 검사: 조립된 캡에 표준화된 박테리아 현탁액(Brevundimonas diminuta)을 적용하여 정상 사용 조건에서 미생물 침입을 방지하고 ISO 11607 멸균 장벽 요건 준수를 확인합니다.
헤파린 적합성: 내부 재료는 HPLC 정량화를 사용하여 헤파린 흡착 여부를 시험합니다. 10 IU/mL 나트륨 헤파린 용액에서 37°C의 정적 접촉 조건에서 24시간 동안 전체 헤파린 농도의 5% 미만으로 흡수율을 유지해야 하며, 전달된 헤파린 잠금 농도가 임상적으로 효과적이어야 합니다.
멸균: 캡은 단일 유닛 필 파우치에 개별 EtO 멸균되며, SAL은 10⁻⁶입니다. 각 파우치에는 로트 번호, 제조일, 유통기한, UDI 코드가 표시됩니다.
라텍스 프리: 모든 접촉 소재는 라텍스 프리로, 라텍스 알레르기 환자에서 제1형 과민반응 위험을 제거하고 국제 라텍스 프리 라벨링 요건을 준수합니다.
양극 변위 기전(선택된 모델): 양극 변위 변형은 분리 시 소량의 체액을 카테터 안으로 밀어넣어 카테터 끝으로의 역류를 적극적으로 방지합니다. 이로 인해 섬유 섬유 피집 형성과 카테터 폐색의 주요 기전 중 하나가 제거되어, 카테터 응고 제거 시술과 관련된 수유 부담을 줄여줍니다.
사전 충전 헤파린 용액 옵션: 일부 시장 변형은 100 IU/mL 또는 10 IU/mL 헤파린 식염수 용액이 미리 채워져 제공되며, 병상 혼합 없이 즉시 사용할 수 있어 준비 오류를 줄이고 수유 시간을 절약할 수 있습니다.
시각적 유량 표시기: 투명한 캡 본체는 간호사가 유액 존재와 기포 없는 프라이밍을 시각적으로 확인할 수 있게 하여 고유량 임상 상황에서 공기 색전증 위험을 줄입니다.
색상 구분된 캡 바디: 임상 경로(동맥 대 정맥) 또는 홍조 농도에 대응하는 여러 색상으로 제공되어, 고중증도 단위에서 병상에서 한눈에 구분할 수 있습니다.
매끄러운 소독 표면: 캡 외부에는 병원체가 있을 수 있는 표면 틈새가 없으며, CDC 기준에 따른 중심정맥관 유지 지침에 따른 70% 이소프로필 알코올 면봉 검사 프로토콜에 부합합니다.
삼방향 스톱콕은 임상의가 여러 체액 경로를 단일 혈관 접근 지점에 연결하고, 주입 라인 간 흐름을 재조정하며, 라인 단절 없이 혈액 샘플을 채취하고, 주입 흐름에 볼루스 약물을 투여할 수 있게 해주는 유량 조절 밸브입니다. 중환자실, 수술실 및 응급의학 환경에서 스톱콕은 매니폴드 조립체에서 다섯 개 이상의 동시 약물 주입을 관리하기 위해 사용됩니다. 그일회용 3방향 스톱콕수자 메디컬 제작주입 제품 라인이러한 고위험 환경의 정밀도와 신뢰성 요구를 충족합니다.
스톱콕 본체는 투명한 의료용 폴리카보네이트로 사출 성형되어 밸브 본체 내 유체 흐름, 기포 존재, 혈액 플래시백을 육안적으로 확인할 수 있습니다. 회전 플러그(루어 플러그 또는 콕 핸들)는 촉각 및 시각적 위치 식별을 위해 컬러 폴리프로필렌으로 성형되어 있습니다. 플러그는 디텐트 캠 메커니즘을 통해 정밀하게 제어된 아크를 따라 회전하며, 세 가지 안정적인 흐름 위치(완전 열림, 양방향 우회, 완전 닫힘)에서 청각 및 촉각 클릭 소리가 납니다.
세 개의 암컷 루어 락 포트는 모델에 따라 90° 간격(T-구성) 또는 120° 간격(Y-구성)으로 배치되어 있습니다. 각 포트는 표준 수컷 루어 커넥터, 주사기 팁 또는 미리 부착된 수컷 루어 캡을 사용할 수 있습니다. 포트 나사산은 정격 작업 압력에서 누수 없는 접힘을 위해 ISO 80369-7 허용 오차에 맞게 가공됩니다.
밸브 본체의 데드 스페이스(내부 부피)는 3포트 형상에 따라 가능한 한 작게 설계되었으며, 일반적으로 0.07 mL에서 0.15 mL 사이입니다. 이는 마취 및 혈관 활성 약물 관리에서 집중 오차가 직접적인 혈역학적 영향을 미치는 중요한 매개변수인 주입 경로 전환 간 약물 운반을 최소화합니다.
마취 관리: 시술 중에전신마취스톱콕은 프로포폴, 레미펜타닐, 근육 이완제를 담은 주입 펌프를 환자의 IV 라인에 연결하면서도 전용 측면 포트를 통해 응급 볼루스 제재를 투여할 수 있는 기능을 유지합니다.
중환자실 다약물 주입: 중환자실 간호사는 스톱콕 매니폴드를 구성하여 혈관 압력제, 진정제, 진통제, 유지 수액을 구조화되고 명확하게 라벨링한 주입 조립체로 통합하여 라인 혼동 위험을 줄입니다.
혈역학 모니터링: 동맥 라인에 설치된 스톱콕은 임상의가 압력 변환기를 제로로 맞추고(스톱콕의 오프 위치를 통해 대기를 연결함), 연속적인 압력 파형 회로를 방해하지 않고 동맥 혈가스(ABG) 샘플을 채취할 수 있게 합니다.
수술 후 통증 관리: 탄성 펌프 및 경막외 카테터와 병행하여통증 관리 프로토콜스톱콕은 펌프 분리 없이 볼루스 보충을 가능하게 합니다.
소아 및 신생아 사용: 저사각공간 스톱콕은 총 주입량이 시간당 밀리리터 단위로 측정되고 내부 사각공간 부피가 전체 약물 전달의 의미 있는 비율을 차지하는 신생아 중환자실에서 특히 중요합니다.
혈액 채취: 스톱콕의 세 번째 포트는 주사기로 동맥 또는 정맥 라인에서 혈액을 빼내는 동안 주 주입은 나머지 두 포트를 통해 계속 진행되어 반복적인 정맥 천자를 없애고 환자의 불편함과 감염 노출을 줄입니다.
작동 압력: 밸브 본체 어셈블리의 정격 파열 압력, 정적 식염수 충전 조건에서 최소 400 kPa(58 psi)로 누설이나 변형이 없음. 시뮬레이션 펌프 구동 주입 중 300 kPa의 동적 압력 시험은 현실적인 임상 유량에서 지속적인 밀봉을 확인했습니다.
유량: 내부 보어 직경은 150 cmH₂O 구동 압력 구배 하에서 개방 경로를 통해 최소 1,500 mL/h의 유량을 달성하도록 설계되어 있으며, 이는 신속 부피 소생과 같은 고유량 시나리오를 지원합니다.
회전 토크: 플러그 작동 토크는 0.05–0.25 N·m 이내로 조정되어 환자 취급이나 라인 조작 시 우발적인 위치 변화를 방지하고, 장갑을 낀 젖은 손에서도 작동이 가능합니다.
화학적 내성: 폴리카보네이트 본체와 폴리프로필렌 플러그는 헤파린, 도파민, 노르에피네프린, 염화칼륨, 중탄산나트륨 등 일반적인 IV 약물 패널과 37°C에서 72시간 접촉 시 치수 변화, 변색, 누출 현상이 기준선을 초과하지 않고 테스트됩니다.
루어 연결 고정력: 암컷 루어 락 나사산은 ISO 80369-7 풀오프 강도 요구사항을 준수하는 인장 분리력에서 수컷 루어 연결을 유지합니다.
멸균성: 스톱콕은 ISO 11135에 따라 개별 필 파우치 또는 스트립 포장으로 EtO 멸균되며, SAL 기준은 10⁻⁶입니다. 포장에는 장기간 보관 시 습도 조절을 위한 건조제가 포함되어 있습니다.
유동 방향 지시기: 플러그 본체와 밸브 하우징에 레이저 에칭 또는 성형된 화살표가 세 루어 위치 모두에서 각 포트의 열폐 상태를 전달하여 신속한 임상 조립 시 조작자의 실수를 줄입니다.
매니폴드 호환성: 스톱콕은 수술실 설정에 사용되는 표준 매니폴드 바 어셈블리와 호환되어, 6개 이상의 스톱콕을 선형 배열로 장착할 수 있고 백플레이트 고정을 공유합니다.
360° 회전 가능한 연결: 각 루어 포트는 각진 접근법에서 주사기 또는 라인 커넥터를 연결할 수 있어, 불안하거나 위치 변경된 환자에게 연결된 IV 라인의 케이블 장력을 줄여줍니다.
통합 연장관 옵션: 선택된 구성으로는 한 포트에 10cm에서 100cm 사이의 유연한 연장 라인이 미리 부착되어 연결 지점을 없애고, 주입 트레인의 총 데드 스페이스 부피를 줄이며, IV 백의 무게 스트레스가 카테터로 직접 전달되는 것을 방지하기 위해 카테터 허브와의 물리적 거리를 확보합니다.
흐름 시각화를 위한 투명한 몸체: 임상의는 스톱콕 몸체 내 액체 기둥을 직접 관찰하여 올바른 흐름 방향을 확인하고, 공기 축적을 감지하며, 샘플링 중 혈액 플래시백을 모니터링할 수 있습니다.
역류 방지 손잡이 설계: 디텐트 플러그 메커니즘은 손잡이가 두 위치 사이에 놓이지 않도록 하여 주입 경로 간 의도치 않은 약물 교차 흐름을 방지하는 부분 개방 상태를 방지합니다.
추출 가능한 성분이 적은 프로필: 폴리카보네이트 본체는 USP 클래스 VI 및 ISO 10993 생체적합성 기준에 인증된 등급 중에서 선택되며, 추출 가능한 농도는 의도된 접촉 기간 내에서 독성학적 임계값 이하로 확인되었습니다.
헤파린 락 시스템과의 조정: 혈액 샘플 또는 약물 볼루스 후, 혈액이나 농축된 약물에 노출된 스톱콕 포트는 즉시 신선한 프로일회용 헤파린 캡폐쇄된 시스템을 복원하고 노출된 포트에서 카테터 혈전증을 예방합니다.
이 페이지에 설명된 세 가지 주입 제품 모두 중국 저장성 지아싱 168번지에 위치한 수자 메디컬 본원에서 제조됩니다. 이 시설은 의료기기 제조에 특화된 ISO 13485 품질 관리 시스템 하에서 운영되며, 총 1100,000 m²의 클래스 100,000(ISO 클래스 8) 클린룸이 모든 중요한 성형, 조립 및 포장 작업을 지원합니다. 수자 메디컬은 중국 최초로 국가의약품관리국(NMPA) GMP 시범 인수 검사를 통과한 기업 중 하나로, 20년 넘게 유지되고 있는 준수 기준을 세웠습니다.
회사는 카테터 재료 조형, 밸브 플러그 형상, 멸균 포장 설계 혁신 등 80건 이상의 특허를 보유했습니다. 활성연구개발 프로그램저장대학교-쑤자 고분자 의료기기 공동 연구소와 협력하여 재료 과학의 제조 발전이 제품 개선으로 직접 이어지도록 보장합니다.
국제 시장을 위해 수자 메디컬은 EU 의료기기 규제(MDR) 요구사항에 따른 CE 마크를 획득했으며, 해당 제품군에 대해 FDA 510(k) 승인을 유지하여 100개 이상의 글로벌 협력 파트너를 통해 30개 이상의 국가 및 지역에 유통을 지원합니다. 국제 영업 부서는 global@zjsj.com.cn 또는 전화 +86-573-82222666으로 연락할 수 있습니다.
구매자 및 조달 관리자는 기술 데이터시트, 멸균 검증 보고서, 생체 적합성 요약 또는 규제 문서 패킷을 원하는 제품입니다.주입 카테고리문의는 다음을 통해 제출하는 것이 권장됩니다.연락처 페이지. 맞춤형 포장 형식, 프라이글 라벨 옵션, OEM 제조 서비스는 최소 주문 수량 계약 조건에 따라 제공됩니다.
수자 메디컬의 제품 포트폴리오는 주입 소모품을 훨씬 넘어섭니다. 다음 관련 범주들은 여기서 설명한 주입 제품과 함께 수술실, 중환자실, 병동 등 공통 적용 환경을 공유하며, 임상 부서의 소모품 재고를 완성하기 위해 함께 조달되는 경우가 많습니다.
그리고전신 마취 분류호흡 회로, 기관내관, 후두 마스크, 마취 기계 필터 등을 포함하며, CVC 트레이와 스톱콕이 지지하는 혈관 접근이 필요한 모든 수술 사례의 기도 관리 단계와 직접 연관됩니다.
그리고지역 마취 분류경막외 키트, 척추 바늘, 신경 차단 트레이가 포함되어 있으며, 경막외 카테터 허브의 헤파린 캡 밀봉이 표준 절차로 사용되어 볼루스 보충 용량 사이에 카테터 개완을 보호합니다.
그리고모니터링 카테고리침습적 압력 변환기 키트, 환자 모니터링 케이블, 그리고 이 글에서 설명한 스톱콕이 장착된 동맥 및 중심정맥 압력 측정 회로와 직접 연결되는 샘플링 라인을 포함합니다.
그리고통증 관리 카테고리엘라스토머 펌프와 환자 제어 진통(PCA) 시스템을 제공하며, 배출 라인은 일반적으로 환자 주입 조립체에 통합된 스톱콕 포트에서 종료됩니다.
그리고간호 분야상처 관리, 요도 카테터 삽입, 장기 입원 시 주입 관련 제품을 보완하는 환자 위생 소모품을 포함합니다.
SuJia 의료기기 전체 제품군에 대한 종합 정보는 다음에서 확인할 수 있습니다.제품 개요 페이지. 회사 배경, 인증 이력, 기업의 사회적 책임 이니셔티브가 자세히 설명되어 있습니다.소개 페이지.
