회사 프로필
저장성 수지아 의료기기 유한회사.
"일회용 마취 천공 키트" 시리즈의 창시자입니다.
우리는 매년 새로운 특허 제품을 출시하는 유능한 과학기술 팀을 자랑스럽게 생각합니다. 국가 중대첨단기업 등 여러 칭호를 연속으로 수상했으며, 저장대학교 고분자 의료기기 공동 연구개발 연구소 및 저장성 여학생 기업 지도 실험 기지로 지정되었습니다. 우리는 수지아 상업대학과 같은 기관을 설립했으며, 전액 출자인 상하이 수지아 의료기기 유한회사와 금융회사를 포함한 4개의 지주 제조 기업을 보유하고 있습니다.
저장성 수지아 의료기기 유한회사(sujiamed.com)는 1992년에 설립되어 저장성 자싱 정성로 168번지에 본사를 둔 중국에서 가장 오래된 의료용품 제조업체 중 하나입니다. 국가 핵심 첨단기술기업으로 인정받는 이 회사는 80개 이상의 특허를 보유하고 있으며, 110,000 m² 이상의 규모에 걸쳐 180명 이상의 전문 기술자가 근무하는 클래스 100,000 클린룸을 운영하고 있습니다. 이 회사의 제품은 전 세계 30개 이상의 국가와 지역에 수출되며, 일부 라인은 유럽연합의 CE 인증과 미국의 FDA 승인을 모두 보유하고 있습니다. 중국에서 일회용 마취 천자 키트의 창시자로, 1994년에 이 제품에 대한 첫 특허를 받은 수지아 메디컬은 중국 마취 제품 제조 산업의 상위 3대 기업이자 신뢰받는 글로벌 기업으로 성장했습니다 중국 의료용 소모품 제조업체.
회사 제품 센터 7가지 주요 임상 분야를 포함합니다: 전신마취,국소 마취,주입,환자 모니터링,통증 관리, 의학 미용 및 간호 서비스. 각 부문은 저장대학교 고분자 의료기기 합동 연구개발 연구소와 같은 기관과 협력하여 수행된 수년간의 임상 연구를 반영합니다. 다음 가이드는 회사 핵심 제품 라인의 기술 설계, 임상 적용 및 준수 요구사항을 설명하여 조달팀, 마취과 의사, 병원 공급 관리자가 정보에 기반한 구매 결정을 내릴 수 있도록 돕습니다.
그리고일회용 후두마스크 기도 (LMA)는 전신마취, 기계적 환기 또는 기타 보조 호흡이 필요한 환자를 위해 단기 임시 인공기도를 구축하기 위해 설계된 유륜상기도 장치입니다. 기관내 삽관과 달리, 후두 마스크는 성문 위에 위치하여 기도 섬모에 큰 손상을 주지 않아 외래 수술, 소아 시술, 그리고 기관내 삽관이 어려운 경우에 선호되는 선택입니다.
수지아의 LMA 라인은 1#부터 5#까지 7가지 크기로 제공되며, 5kg 미만의 신생아부터 70kg 이상의 성인까지 환자를 아우릅니다. 커프 팽창 최대 부피는 가장 작은 크기의 경우 4ml 미만, 가장 큰 크기의 경우 40ml 미만까지 다양하며, 안전한 점막 관류 임계값을 초과하지 않으면서 적절한 밀봉 압력을 보장합니다. PVC와 실리콘 소재 변형도 생산되어, 라텍스 프리 경로가 필요하거나 부드럽고 해부학적 윤곽을 선호하는 병원을 수용합니다. 모든 커넥터는 YY/T 1040.1-2015 표준(15mm ISO 커넥터)을 준수하여 표준 호흡 회로 및 마취 기계와의 상호 운용성을 보장합니다. 2세대 이중 루멘 설계는 잔류 위 내용물을 흡인할 수 있는 전용 위 배출 채널을 포함하여, 흡인 위험이 높은 환자에게 중요한 안전 기능을 제공합니다.
그리고일회용 마취 마스크 이는 산소 공급 전 및 마스크 유도 시 마취 전달 시스템과 환자 사이의 첫 접촉점입니다. 효과적인 마스크 착용은 환자가 마취 깊이에 얼마나 빠르고 완전하게 도달하는지, 유도 단계에서 산소 포화도를 얼마나 잘 유지하는지를 결정합니다. 수지아의 마스크 라인업은 투명하고 안개 방지 바디를 특징으로 하여 환자의 피부색과 분비물을 방해받지 않고 관찰할 수 있으며, 부드럽고 팽창식 쿠션 테두리는 조산아부터 비만 수술 성인까지 다양한 얼굴 해부에 맞게 설계되어 죽은 공간을 최소화하고 밀폐를 보장합니다. 22mm 표준 피팅은 어댑터 없이 호흡 회로와 수동 소생 가방에 직접 연결됩니다.
A 일회용 호흡 회로 마취기의 신선한 가스 배출구와 환자의 기도 장치 사이의 가스 전달 경로를 형성합니다. 기술적 관점에서 호흡 회로는 세 가지 상충하는 요구사항을 균형 있게 고려해야 합니다: 가스 흐름에 대한 저항이 최소화되어야 (호흡 작업 감소), 낮은 내부 순응성(전달되는 조대량 정확도에 영향을 미치는 압축 가능한 부피 최소화), 그리고 장시간 절차 중 기도 건조를 방지하기 위한 효과적인 수분 및 열 보존. SuJia의 골판지 PVC 튜브 회로는 내부 보어가 매끄럽게 포함되어 난류 흐름을 줄이며, 아코디언 스타일의 주름은 휘어짐 없이 유연성을 제공합니다. 회로 구성에는 동축(베인형), 평행 림, 그리고 사각된 공간이 줄어든 소아용 설계가 포함됩니다. 단일 환자 사용은 교차 오염 위험을 없애는데, 이는 표준 재사용 대체품에서 잔류 분비물이나 바이오필름이 존재할 수 있는 회로를 재처리할 때 인식된 우려입니다.
신뢰받는 사람으로서 일회용 기관내관 기관관 튜브 제조업체이자 공급업체인 SuJia Medical은 신생아부터 성인 환자까지 적합한 다양한 내경(일반적으로 2.0mm에서 9.5mm까지)의 구강/비강 기관내관(ETT)을 수갑 및 비구강 기관내관(ETT)으로 생산합니다. ETT 설계에서 주요 기술적 고려사항은 커프 밀봉 기술, 튜브 곡률, 재료 생체 적합성입니다. 대용량 저압(HVLP) 커프는 현재 임상 표준으로, 더 넓은 점막 표면적에 밀봉력을 분산시켜 기존의 고압 커프 설계에 비해 기관 허혈 발생률을 줄입니다. 수지아 ETT에 사용되는 열가소성 PVC는 체온에 따라 부드러워져, 튜브가 개별 기관 해부학에 맞게 조정되고 조직 압력을 줄여줍니다. 방사선불투과 종방향 줄무늬는 흉부 방사선 촬영으로 관 위치를 확인할 수 있게 합니다. 표준 관이 수술 부위를 막는 두경부 수술에서 구강 및 비강 접근을 위해 미리 성형된 링-애데어-엘윈(RAE) 변형이 제공됩니다.
그리고일회용 기관절개관 이는 일반적으로 7일에서 10일 이상의 기계적 환기가 필요한 장기 기도 접근이 필요한 환자나 상기도 폐쇄 환자에게 적용됩니다. 기관내관과 달리, 기관절개관은 전경부의 외과적 또는 경피적 장공을 통과하며, 기관 안으로 거의 90도 각도로 관을 향합니다. 이러한 기하학적 구조는 원위 끝이 후방 기관벽을 압박하는 것을 방지하기 위해 정밀한 관 곡률 공학을 요구하며, 이는 점막 침식이나 폐쇄성 끝 위치 이상을 일으킬 수 있습니다. 수지아의 기관절개관 제품군에는 단일 캐뉼라와 이중 캐뉼라(내관 및 외부 튜브) 디자인이 포함되며; 이중 캐뉼라 시스템은 분리 가능한 내관을 스토마 경로에 손상 없이 세척할 수 있게 해주어, 장기간 중환자실 입원 시 간호 치료에 큰 이점을 제공합니다. HVLP 커프가 있는 커프드 변형은 양압 기계적 환기를 지원하며, 커프가 없는 개빈 튜브는 이유, 말하기, 자발 호흡 실험을 지원합니다.
그리고일회용 마취 드레싱 팩 전신 마취 준비 중 필요한 모든 부가 소모품을 하나의 개방 가능한 단위로 통합하기 위해 미리 조립된 멸균 시술 팩입니다. 포장 내용물의 표준화는 사용하지 않는 개봉 물품의 폐기물을 줄이고, 마취 설치 시간을 단축하며, 멸균 현장 프로토콜 준수를 지원합니다. 내용물은 일반적으로 기관 또는 지역 요구사항에 맞게 구성되며, 드레이핑 재료, 주사기, 바늘, 거즈, 접착 드레싱, 특수 액세서리 등이 포함될 수 있습니다. 공급망 관점에서 일회용 팩은 개별 품목 집계의 노동 부담을 줄이고, 마취과가 신뢰할 수 있는 시술별 비용 회계를 입증하는 데 도움을 줍니다.
그리고일회용 마취 가스 흡착기 전 세계적으로 규제의 관심이 증가하는 직업 건강 문제인 수술실 직원의 노폐 마취가스(WAG)에 대한 만성적이고 저수준 노출되는 문제를 다룹니다. 여기에는 세보플루란, 데스플루란, 이소플루란과 같은 할로겐화 휘발성 물질이 포함됩니다. 역학적 증거는 장기간 WAG 노출이 생식 영향, 간 독성, 중추신경계 증상과 연관되어 있음을 보여줍니다. 기존의 능동 청소 시스템은 마취기의 호기 밸브에서 가스를 포집하지만, 절차 종료 후 호흡 회로 내에 남아 있는 잔류 물질은 처리하지 않습니다. 수지아의 흡착기는 최소 90%의 마취가스 흡착율을 가진 고활성 여과체를 사용하며, 두 가지 구성이 있습니다: Type I(외부 회로)은 마취기 배기구에 외부에서 연결하여 실내 공기질과 직원을 보호합니다; 그리고 수술 후 활성화되어 호흡 회로 내에 남아 있는 잔여 마취제를 흡착하여 환자의 마취 깨어나기를 가속화하는 유형 II(회로 내 부활)입니다. 모든 φ15 mm 커넥터는 YY 1040.1-2003을 준수하여 어댑터 없이도 직접적인 기계 호환성을 보장합니다.
그리고말초 신경 자극기 (PNS)는 국소 마취와 전신 마취 모두에서 필수적인 모니터링 장치입니다. 국소마취에서는 절연된 바늘을 통해 정밀하게 제어된 저전류 전기 충격을 전달하여 표적 신경의 근접성을 식별하고, 특징적인 운동 반응을 유도하여 블록 정확도를 높이고 신경 내 주입 위험을 줄입니다. 전신마취에서는 로쿠로늄, 베쿠로늄, 시사트라쿠륨과 같은 비분극성 근육 이완제에 의해 발생하는 신경근 차단 정도를 평가합니다. 삽관 전 잔여 NMB를 적절히 모니터링하고 역전시키지 못하면 수술 후 폐 합병증과 회복실 내 중대한 호흡기 사건과 관련이 있습니다. 쑤지아의 말초 신경 자극기는 수술 중 강렬한 차단부터 임상 회복 확인 전 발기 전 NMB 깊이 전반에 걸쳐 다양한 자극 패턴(TOF), 단일 경련, 파상선 자극, 파상선 후 계수(PTC)를 제공합니다.
그리고일회용 물림 차단 간단하지만 임상적으로 중요한 기도 보호 장치입니다. 전신마취에서 깨어나는 동안 환자는 교근 경련(후두경련 상관)과 함께 부분 의식 상태에 들어갈 수 있으며, 이는 기관내관을 물어 막을 위험이 있으며, 관을 제거한 환자의 경우 치아 손상을 초래할 위험이 있습니다. 교합 차단은 상하 어금니 사이에 위치하여 구강 기도를 열어두고 관 폐색을 방지합니다. 일회용 폴리프로필렌 구조는 오염 제거 의무를 없애고 환자 간 오염 위험을 제거합니다. 크기 선택은 소아 환자와 성인 환자 모두를 고려해야 하며, SuJia는 다양한 환자 해부학적 구조에 맞는 다양한 치수를 제공합니다.
이 세그먼트의 모든 장치에 대한 전체 개요는 다음을 방문해 주세요. 전신마취 분류 페이지.
그리고CE 인증 경막외 마취 카테터 이 카테터는 경막외 공간(경막과 인대 사이의 잠재적 공간)에 투오히(Tuohy) 바늘을 통해 삽입하도록 설계된 얇고 유연한 카테터입니다. 카테터가 삽입되면, 수술 중 마취, 진통 진통, 수술 후 통증 관리를 위해 국소 마취제(일반적으로 부피바카인, 로피바카인, 레보부피바카인, 오피오이드 보조 제류 유무 및 포함 없이 사용)를 지속적 또는 간헐적으로 주입할 수 있습니다. SuJia의 강화된 경막외 카테터는 와이어 보강(꼬임형) 구조를 포함하여, 삽입 및 삽입 시 카테터가 휘어지거나 감기거나 전단되는 경향을 크게 줄여줍니다. 와이어 보강은 또한 표준 비강화 카테터에서 드물지만 심각한 합병증인 혈관 내 또는 흉내 내 카테터 이동 위험을 줄여줍니다. 커넥터 설계는 우발적 분리를 방지하고 신경 접근선과 정맥주사관을 명확히 구분하는 루어락 씰을 제공하는데, 이는 규제 기관에서 권장하는 중요한 환자 안전 공학 요구사항입니다. 유럽 CE 마킹은 멸균성, 생체적합성 및 기계적 성능에 관한 의료기기 지침 및 MDR 요건 준수를 확인합니다.
그리고일회용 경막외 마취 키트 신경축 블록 삽입에 필요한 모든 부품을 하나의 멸균 패키지로 통합합니다. 표준 키트에는 Tuohy 바늘(일반적으로 16G 또는 18G, 체형에 따라 길이가 다양), 경막외 카테터, 박테리아 필터, 저항 손실 주사기, 카테터 고정 시스템, 멸균 드레이핑 재료가 포함됩니다. 표준화된 키트는 의료진의 절차적 일관성을 높이고, 응급 제왕절개와 같은 시간 압박 임상 상황에서 다중 포장 개봉으로 인한 오염 위험을 줄입니다. SuJia Medical은 1994년부터 중국에서 일회용 마취 천자 키트를 처음 개발해온 이 분야에서 30년이 넘는 제조 전문성과 지속적인 제품 반복 개발을 제공합니다. 키트는 엄격한 GMP 조건 하에서 생산되며, EO 멸균으로 무균성이 검증되고 생물학적 지표 검사로 확인되었습니다.
그리고중심정맥 카테터 트레이 중심정맥 카테터를 큰 정맥, 주로 내경정맥, 쇄골하정맥 또는 대퇴정맥에 삽입하는 데 셀딩거 기법을 사용합니다. CVC는 중심정맥압(CVP)의 신뢰성 있는 측정, 혈관 압력제 투여, 고긴장 용액, 말초 정맥을 손상시킬 수 있는 정맥 영양 공급, 그리고 소생 시나리오에서 대량의 체액 신속 전달을 가능하게 합니다. 트레이에는 CVC 자체(7 Fr 또는 8.5 Fr 크기의 단일 루멘, 더블 또는 트리플 루멘 구성), 가이드 와이어, 확장기, 인투 바늘, 메스, 멸균 커튼, 봉합 재료, 고정 장치가 포함되어 있습니다. 카테터 본체의 재료 선택은 매우 중요합니다: 폴리우레탄과 실리콘 카테터는 장기간 거주 시 유연성과 생체 적합성을 제공하며, 선택된 변형체에 적용된 친수성 또는 항균성 표면 코팅은 가장 비용이 많이 들고 예방 가능한 의료 관련 감염 중 하나인 중심정맥관 관련 혈류 감염(CLABSI) 위험을 줄여줍니다.
그리고일회용 헤파린 캡 (주입캡 또는 PRN 어댑터라고도 함)는 삽입 시각 사이에 내장하는 중심정맥 또는 말초 정맥 카테터의 내강 허브를 밀봉합니다. 적절히 설계된 헤파린 캡은 카테터 끝에 양방향 또는 중성 변위 수액 기둥을 제공하여 카테터 개방 유지와 혈전 형성 방지에 필수적입니다. 재밀봉 가능한 비중격 설계는 현대 바늘 자국 방지 요구사항을 준수하여 바늘 없는 주사기 연결을 가능하게 합니다. 일회용 구조는 재사용 캡 내에서 바이오필름 형성 위험을 없애는데, 이는 병원 발병 조사에서 카테터 관련 혈류 감염 집단과 연관되어 있습니다. 헤파린 캡은 기관 프로토콜에 따라 정기적으로 교체되며, 오염 사건이 의심될 때마다 사용됩니다.
그리고의료용 3방향 스톱콕 단일 IV 라인을 여러 유체 공급원이나 모니터링 트랜스듀서에 동시에 연결할 수 있게 해주는 밸브 매니폴드입니다. 마취 및 중환자실 진료에서는 스톱콕이 동맥 내 동맥 라인을 압력 변환기에 연결하여 지속적인 침습적 혈압 모니터링을 수행하며, 동맥 혈가스 채취를 위한 샘플링 포트를 유지하는 데 일상적으로 사용됩니다. 3방향 스톱콕은 압력파형 정확도가 스톱콕 본체 내 준수로 인해 저하되지 않도록 엄격한 데드 스페이스(일반적으로 포트당 0.1ml 미만)와 누설 사양을 충족해야 합니다. 회전 밸브 핸들은 동맥 또는 정맥 캐뉼라를 밀어낼 수 있는 과도한 토크 없이 각 포트를 명확하게 열고 닫기 위해 부드럽게 움직여야 합니다. 세 개의 포트 모두에 루어락 연결부는 ISO 80369 표준을 준수하며, 환자 이송 또는 재배치 시 우발적인 분리를 방지합니다.
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그리고일회용 SpO2 센서 (말초 산소포화 센서)는 광전력층부법(PPG) 기술을 적용하여 비침습적으로 동맥 산소포화도를 추정합니다. 두 개의 LED — 하나는 약 660 nm에서 적색 빛을, 다른 하나는 약 940 nm 근적외선 빛을 방출하며, 관류 조직층(주로 손가락, 발가락 또는 귓불)을 통과하며, 광검출기는 산소화 헤모글로빈(HbO₂)과 탈산소 헤모글로빈(Hb)의 흡수 차이를 측정하여 SpO₂를 백분율로 계산합니다. 일회용 센서 설계는 두 가지 임상적 문제를 해결합니다: 장기간 재사용 센서 배치로 인한 접착 관련 압박 손상과, 환자 간 재사용 센서 소독이 부실했을 때 발생하는 교차 감염 위험입니다. SuJia의 일회용 SpO₂ 센서는 표준화된 커넥터 인터페이스를 통해 여러 주요 모니터 브랜드와 호환되어, 혼합 브랜드 모니터링 차량을 운영하는 병원의 재고 복잡성을 줄여줍니다. 성인 핑거, 소아 핑거, 신생아 랩, 이어클립 폼팩터는 전체 환자군을 수용합니다.
그리고일회용 혈압 센서 (침습적 동맥압 변환기)는 액체가 채워진 튜빙 시스템을 통해 전달되는 기계적 동맥압파를 전자 신호로 변환하여 환자 모니터가 수축기, 이완기, 평균 동맥압(MAP) 값을 포함한 실시간 동맥 파형으로 표시할 수 있게 합니다. 트랜스듀서는 압력에 비례하여 변형하는 실리콘 변형 게이지 또는 압저항 막을 내장하고 있습니다. 주요 기술 성능 매개변수에는 민감도(일반적으로 5 μV/V/mmHg), 주파수 응답(동맥 맥박의 형태를 충실히 재현하기 위해 최소 20 Hz까지 평탄), 과압 보호(의도치 않은 라인 플러싱 압력에도 손상 없이 견디기 위함), 임상 사용 기간 동안 드리프트 제로 등이 포함됩니다. 일회용 트랜스듀서는 300 mmHg의 연속 플러시 장치를 통해 헤파린화된 생리식염수를 채워 카테터 개성 유지를 위해 시간당 약 3ml를 공급합니다. 일회용 사용은 재사용 관련 혈류 감염 위험을 없애는데, 이는 재사용 가능한 트랜스듀서 돔 시대에 중요한 환자 안전 문제였습니다.
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그리고일회용 주입 펌프 (엘라스토머 펌프)는 풍선 저장소의 탄성 반동에 의해 전적으로 제어되고 미리 설정된 유량으로 진통제 용액을 공급하며, 전자 부품, 전원 공급, 프로그래밍이 필요 없습니다. 탄성체 막은 거의 일정한 압력 헤드를 유지하며, 정밀하게 보정된 유량 제한 모세관과 결합하여 일반적으로 2 ml/시간에서 10 ml/시간 사이의 유량을 생성하며, 체온에서 ±15%의 정확도를 유지합니다. 이 기술은 전자 펌프 접근이 제한적이거나 환자의 이동성이 우선시되는 환경에서 수술 후 연속 상처 주입(국소침윤 진통), 연속 말초 신경 차단 주입, 정맥 내 환자 통제 진통(PCA)에 특히 적합합니다. 일회용 설계는 생체의공학 업무량을 증가시키는 펌프 청소 및 유지보수 주기 프로그래밍 필요성을 제거합니다. 50ml에서 500ml까지의 저장소 용량은 약 5시간에서 5일까지 다양한 주입 시간을 지원합니다.
그리고전자 진통 펌프 마이크로프로세서로 제어되는 주입 장치로, 프로그래밍 가능한 기저 주입 속도, 환자 제어 볼루스 용량(PCA), 잠금 간격을 통해 정교하고 개별화된 수술 후 통증 관리를 가능하게 합니다. 엘라스토머 펌프와 달리, 전자 플랫폼은 환자의 통증 경로가 변함에 따라 치료 매개변수를 실시간으로 수정할 수 있게 해줍니다. 예를 들어, 수술 후 첫날 밤에는 기저 혈당을 증가시키고 활동 내성이 개선되면 감소시키는 식입니다. 이 장치는 전체 투여 기록(총 투여 약물, PCA 요구량, 성공 투여 횟수)을 기록하여 다학제적 급성 통증 서비스 검토를 지원합니다. 경보 시스템은 폐색, 배터리 부족, 빈 저장소, 자유 유동 상태에 대한 경고를 제공하여 즉각적 치료 환경 외 환자 안전을 향상시킵니다.
그리고일회용 전자 제어 진통 펌프 엘라스토머 펌프의 기계적 단순성과 일회용 위생 장점을 기본 전자 제어 모듈과 결합하여 환자가 직접 조절하는 볼루스 전달을 가능하게 합니다. 이 하이브리드 설계는 완전 재사용 가능한 전자 PCA 펌프의 비용 및 복잡성 장벽을 해결하면서도 순수 수동 탄성체 장치에 비해 우수한 투입 유연성을 제공합니다. 환자는 임상용 전에 잠금 간격이 설정된 미리 정해진 볼루스 양을 트리거하여 과다 투여를 방지합니다. 배경 주입과 요구성 볼루싱의 조합은 진통 농도를 유지하면서 물리치료나 기침 같은 통증 활동 시 스스로 보충 용량을 투여할 수 있도록 하여 진통을 최적화합니다.
수술 후 통증 관리 솔루션의 전체 범위는 통증 관리 카테고리.
그리고풍선 압박 카테터 키트 의학적 불응성 삼차신경통 치료를 위한 최소 침습 신경외과 시술인 경피적 풍선 압박(PBC)을 지원합니다. 포가티형 카테터는 형광투시 유도에 따라 타원공을 통과해 풍선 끝이 메켈 동굴 내 삼차신경절 입구에 위치할 때까지 진행됩니다. 조절된 풍선 팽창은 틱 통증을 유발하는 큰 미엘린 A-베타 섬유를 선택적으로 압축하여, 다른 소모 기법에 비해 낮은 감각 손실률로 지속적인 완화를 제공합니다. 키트는 카테터, 팽창 주사기, 연결 액세서리 등 모든 필요한 부품을 단일 멸균 필드에 제공하여 시술 효율성과 멸균 기술 준수를 지원합니다.
그리고의료용 풍선 팽창 압력 펌프 중재 수술 중 카테터 풍선 내에서 압력을 부풀리고 정확한 압력을 유지하는 데 사용되는 통합 압력 게이지가 있는 휴대용 장치입니다. 펌프의 마노미터는 대기(atm) 또는 바(bar)에서 실시간 압력 피드백을 제공하여 조직 효과 부족(미흡)이나 과잉 팽창(혈관 또는 조직 파열)을 방지합니다. 루어 락 커넥터는 풍선 카테터 팽창 구멍에 누수 없이 밀봉되며, 엄지바퀴 메커니즘은 점진적이고 통제된 압력 가해를 가능하게 합니다. 일회용 구조는 무균 절차 간 교차 오염을 방지하고, 재사용 압력 장치에 내재된 오염 제거 검증 문제를 피합니다.
리더로서 일회용 주사기 제조업체 멸균 주사바늘 공급업체인 SuJia Medical은 표준 베벨(25°–45°) 구성부터 피하, 근육 주사, 정맥 투여용 특수 설계에 이르기까지 포괄적인 주사 바늘을 생산합니다. 바늘 게이지와 길이 선택은 주사 통증, 약물 분산, 그리고 의도된 혈관 외 경로에서의 우발적 혈관 내 주사 위험에 큰 영향을 미칩니다. 트리플 베벨 연삭 기술은 기존 이중 베벨 설계에 비해 관통력이 줄어든 더 날카로운 절단면을 만들어내어, 임상 연구에서 환자가 보고한 주사 통증을 측정 가능하게 줄여줍니다. 전해 연마는 바이알 침투 시 코어링(고무 마개 조각이 약물 용액 안으로 떨어지는 현상)을 유발할 수 있는 표면 결함과 버를 제거합니다. EO 살균과 개별 밀봉된 멸균 포장은 사용 시점까지 멸균을 유지하며, 수납식 또는 피복 메커니즘이 필요한 안전 설계 변형 모델이 필요한 경우 ISO 23908 샤프스 부상 예방 지침을 준수합니다.
그리고압력 주입 백 (의료용 압력 주입기)는 IV 액체 또는 혈액 제품 주머니를 둘러싸는 인플레이션 슬리브로, 일반적으로 300 mmHg까지 팽창하여 정맥 또는 동맥 라인의 역압을 극복하고 중력 구동 흐름을 훨씬 초과하는 속도로 액체를 공급합니다. 출혈성 쇼크 소생술이나 신속 혈액 제제 투여에서는 분당 500ml 이상의 주입 속도를 달성하는 것이 생명을 구할 수 있습니다; 기존 중력 세트는 이러한 유량을 낼 수 없습니다. 압력 인퓨저는 보정된 압력 게이지와 안전 릴리프 밸브를 내장하여 백 파열과 과압 공기 색전증을 방지합니다. 내구성이 뛰어나고 투명한 외부 슬리브는 시스템을 기축시키지 않고도 남은 유체 부피를 신속히 평가할 수 있게 해줍니다. 표준 500ml 및 1,000ml IV 백과의 호환성은 반드시 확인해야 하며, 백의 크기는 제조사마다 다릅니다.
전체 인퓨전 액세서리 라인업을 확인해 보세요. 주입 카테고리 페이지.
기도 분비 관리는 기침 장애가 있는 기관삽관, 기관 절개 및 자연호흡 환자에게 기본적인 간호 치료 중재입니다. 수자 메디컬의 기도 흡인 카테터 제품군에는 일회용 가래 흡입관 (호흡 흡인 카테터) 표준 개방 흡인을 위한 장치이며, 의료용 밀폐 흡입 시스템 흡입 중 양압 유지(PEEP)가 임상적으로 중요한 인공호흡기 환자를 위한 경우입니다.
개방형 흡인 카테터는 매끄럽고 둥근 무외상 끝(또는 여러 개의 원위 눈)을 가진 PVC 튜브로, 척추로 통과하는 과정에서 기관 점막 외상 위험을 줄여줍니다. 프랑스식 게이지 선택은 소아용 6 Fr에서 성인 환자용 18 FR까지 다양하며, 적절한 분비물 제거와 흡입 시 기도에 과도한 음압이 가해져 저산소증 위험 사이에서 균형을 이루어야 합니다. 폐쇄형 흡입 카테터 시스템은 흡입 카테터를 보호용 플라스틱 슬리브 안에 감싸고 인공호흡기 회로에 영구적으로 부착하여 폐쇄된 호흡 회로를 끊지 않고 흡입을 수행할 수 있도록 합니다. 이 접근법은 절차 내내 PEEP와 FiO₂를 유지하고, 모집 관련 탈포화 현상을 방지하며, 잠재적으로 감염성 호흡기 분비물의 환경 에어로졸화를 제거합니다. 이는 호흡기 병원체 발병 시 강조되는 생물안전성 이점입니다.
그리고일회용 탯줄 클램프 출생 직후 삽입되는 일회용 장치는 탯줄 혈관을 절단 전후로 막아, 출생 신생아와 태반 쪽 모두에서 출혈을 방지합니다. 클램프 설계는 와튼 부부의 젤리로 둘러싸인 혈관을 신뢰성 있고 외상 없는 압축을 달성해야 하며, 섬세한 탯줄 조직을 손상시킬 수 있는 과도한 압력을 발생시키지 않아야 하며, 잠금 메커니즘은 분만 3단계 동안 견인력을 견디며 실수로 방출되지 않아야 합니다. 폴리프로필렌 구조는 가볍고 화학적으로 불활성 상태이며, 복부 방사선 촬영에서 금속 인위를 발생시키지 않아 이후 신생아 집중 치료에서 탯줄 정맥 카테터 삽입이 필요할 때 중요합니다. 현재 세계보건기구(WHO) 지침은 신생아가 즉각적인 소생이 필요 없을 때 출생 후 최소 1분 이상 탯줄 클램프를 지연시키며, 태반-태아 혈액 수혈을 통해 신생아 철분 저장과 헤마토크릿을 최적화할 것을 권장합니다.
방문 간호 분류 신생아 및 환자 치료 소모품 전반에 해당합니다.
저장성 수지아 의료기기 유한회사가 제조하는 모든 제품은 ISO 9001 인증 품질 관리 시스템 하에 생산되며, 이 회사는 중국 의료기기 기업 중 최초로 국가의료제품관리국(NMPA) GMP 시범 인수 검사를 통과한 사례 중 하나로, 수십 년간 제조 공정 제어에 대한 헌신을 반영합니다. 일부 제품군은 유럽연합 의료기기 규정(EU MDR 2017/745)에 따라 CE 마킹을 보유하고 있으며, 미국 시장에 수출되는 특정 품목에 대해서는 FDA 510(k) 승인을 받았습니다. 2004년에 회사는 첫 번째 CE 제품 인증을 획득했으며; 2018년에는 중국 국가지식재산권관리국으로부터 80건을 넘는 특허 포트폴리오의 폭과 기술적 중요성을 인정받아 중국 특허 우수상을 수상했습니다.
재료 생체 적합성은 각 기기의 환자 접촉 분류에 적용되는 세포독성, 감작, 피내 반응성, 전신 독성에 관한 ISO 10993 시리즈 기준에 따라 평가됩니다. 에틸렌 옥사이드(EO) 멸균은 ISO 11135 준수에 따라 검증되었으며, 멸균 보증 수준(SAL)은 10⁻⁶입니다. 기도 장치의 치수 및 기계적 시험은 YY/T 1040(기관관에 대한 ISO 5361, 환기 회로에 대한 ISO 11135에 해당하는 중국의 규정)을 참조하며, 커넥터 형상은 보편적 호환성을 보장하기 위해 ISO 5356-1(15/22 mm 원뿔형 피팅)을 준수합니다.
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1992년 설립 이후 30년 이상의 전문 제조 경험을 가진 저장성 수자 의료기기 유한회사는 중국 의료용 소모품 제조업체 중에서도 드문 기술적 깊이, 규제 준수, 공급 신뢰성을 조달 전문가와 의료 기관에 제공합니다. 110,000 m² 규모의 클래스 100,000 클린룸 생산 환경은 180명 이상의 전문 기술자들이 근무하며, 전신 마취, 국소 마취, 주입, 모니터링, 통증 관리, 간호 관리 등 다양한 분야를 아우르는 수직 통합 포트폴리오를 만들어 단일 소스 조달을 가능하게 하여 공급업체 자격 심사를 간소화하고, 물류 복잡성을 줄이며, 카테고리 간 호환성을 보장합니다.
수지아 메디컬은 30개 이상의 국가와 지역에 걸쳐 100개 이상의 협력 파트너를 공급하고 있습니다. 글로벌 영업 네트워크와 신속한 기술 지원 팀은 global@zjsj.com.cn 에서 연락 가능하며, 기기 호환성 질문, 규제 문서 요청, 임상 적용 지침에 대한 판매 후 지원을 제공합니다. 회사의 역사, 기업 가치, 제조 역량에 대해 더 알고 싶다면 다음을 방문해 주세요. 회사 소개 페이지. 제품 문의, 조달 협상 또는 샘플 요청은 다음 조건을 이용하세요 연락처 국제 영업팀에 직접 연락할 수 있도록 페이지 작성.
